Виролекс мазь глазная: инструкция по применению, показания, аналоги

Виролекс

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Лекарственная эффективность основывается на фармакологических свойствах ацикловира – противовирусного средства системного действия. Ацикловир, входящий сегодня в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, обладает способностью к включению в ДНК вирусных клеток, тем самым блокируя синтез цепи.

Форма выпуска, состав и упаковка

Виролекс изготовляется в лекарственной форме мази, которая используется для наружного применения. Также лекарство доступно в виде таблеток, глазного крема и порошка для приготовления раствора. В форме крема помещается в тюбики объемом пять граммов, в таблетированном виде упаковывается в два алюминиевых блистера по десять таблеток в каждом, в форме глазной мази помещается в тубы по четыре с половиной грамма, инфузионный раствор упаковывается в пять флаконов в одной коробке. В одном грамме Виролекс крема 5 5г находится пятьдесят миллиграммов ацикловира.

Показания

Выраженная эффективность ацикловира по отношению к микроорганизмам типа Herpes simplex и Varicella-zoster делает целесообразным использование Виролекса при лечении герпетической вирусной инфекции глаз, губ, лица, а также опоясывающего лишая и ветряной оспы. Решение о назначении лекарства больному принимается лечащим врачом.

Противопоказания

Не рекомендуется использование крема при наличии у пациента повышенной восприимчивости к составляющим препарата, в частности, к ацикловиру. Не назначается беременным и в период грудного кормления малыша.

Способ применения и дозы

В зависимости от выбранной лекарственной формы Виролекс может использоваться наружно, перорально, конъюнктивально или внутривенно. При инфекционном поражении вирусом герпеса назначается прием двухсот-четырехсот граммов ацикловира внутрь пять раз в сутки на протяжении пяти-десяти дней. Крем наносится на пораженные участки кожных покровов каждые четыре часа, глазная мазь помещается в конъюнктивальный мешок такое же число раз в день. Внутривенно препарат назначается в случаях тяжелого протекания заболевания.

Побочные действия

Возможно возникновение местных аллергических реакций в месте нанесения крема – сухости кожных покровов, покраснения и шелушения. При внутреннем употреблении возможна тошнота, рвота, головная боль, расстройство кишечника. При внутривенном введении может наблюдаться повышение содержания мочевой кислоты в крови. При появлении побочных симптомов рекомендуется обратиться к врачу.

Лекарственное взаимодействие

При использовании Виролекса следует помнить, что его комбинирование с пробенецидом повышает его концентрацию в плазме крови и замедляет время выведения вещества из организма. Касательно любых лекарственных взаимодействий консультируйтесь с доктором.

Особые указания

Перед тем как приобрести Виролекс в Москве и других регионах помните, что препарат не предназначен для использования на слизистых оболочках и не применяется для лечения генитального герпеса. Также следует избегать попадания крема в глаза.

Сроки и условия хранения

Заказать Виролекс вы сможете при наличии рецепта от врача. Лекарственное средство может храниться на протяжении трех лет от даты изготовления, при условии его нахождения в месте с температурой, не превышающей двадцати пяти градусов. Аналогами Виролекса являются Ацивир, Герпевир, Зовиракс, Липстер, Медовир и другие крема с ацикловиром в составе. Цена Виролекс крема 5 5г порадует доступностью. Информация предоставлена с ознакомительной целью. Не занимайтесь самолечением. Берегите свое здоровье!

Винпотропил

  • Показания
  • Противопоказания
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие, совместимость, несовместимость
  • Аналоги
  • Действующее вещество
  • Фармакологическая группа
  • Лекарственная форма
  • Фармакологическое действие
  • Особые указания
  • Отзывы и консультации

Показания к применению

Заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (в т.ч. на фоне недостаточности мозгового кровообращения – восстановительный период после ишемического или геморрагического инсульта, энцефалопатия различного генеза), паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травма головного мозга, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; лабиринтопатии, синдром Меньера, профилактика мигрени, акинетозов.

Возможные аналоги (заменители)

Действующее вещество, группа

Лекарственная форма

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), острая стадия геморрагического инсульта, беременность, период лактации, детский возраст (до 14 лет).C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, эпилепсия, пожилой возраст.

Как применять: дозировка и курс лечения

Взрослым и подросткам от 14 лет – внутрь, перед едой, по 1-2 капсуле 3 раза в день. Поддерживающая доза – 1 капсула 3 раза в день. Курс лечения – от 2-3 нед до 2-6 мес. Перед отменой препарата дозу уменьшают постепенно.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в состав. Эффект развивается постепенно.

Винпоцетин – вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, улучшает транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена “обкрадывания”, прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.

Пирацетам – ноотропное средство. Оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга: повышает концентрацию АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез РНК и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность головного мозга и память, облегчает процесс обучения. Изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов. Оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма. Улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: психомоторное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, нарушения сна, головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, судороги, тремор.

Со стороны ССС: ухудшение течения стенокардии, снижение АД; редко – тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита.

Прочие: повышение сексуальной активности.Передозировка. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Особые указания

Рекомендуется постоянный контроль за показателями функции почек (особенно у больных с ХПН) – остаточный азот и креатинин, а у больных с заболеваниями печени – функциональное состояние печени.

Лечение пирацетамом при необходимости может сочетаться с применением др.психоактивных, сердечно-сосудистых ЛС.

В случае возникновения нарушений сна рекомендуется отменить вечерний прием, присоединив эту дозу к дневному приему.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

Повышает эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических ЛС (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов (на фоне высоких доз пирацетама), психостимуляторов.

При назначении с нейролептиками уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.

Ослабляет эффект противосудорожных ЛС (снижает судорожный порог).

Купить Винпотропил капсулы 5мг+400мг №60 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 1806

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
    капсулы 5мг+400мг

    ПРОИЗВОДИТЕЛИ
    Канонфарма продакшн (Россия)

    ГРУППА
    Ноотропные средства

    СОСТАВ
    Активные вещества – винпоцетин, пирацетам.

    МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАИМЕНОВАНИЕ
    Винпоцетин+Пирацетам

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Ноотропное средство. Комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для церебровазодилатирующего и для ноотропного средств. Как церебровазодилатирующее средство: улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного артериального давления, расширение сосудов головного мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Как ноотропное средство: оказывает положительное влияние на обменные процессы мозга, повышает концентрацию ангиотензинпревращающего фермента в мозговой ткани, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, стимулирует гликолитические процессы, усиливает утилизацию глюкозы; улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти. Винпоцетин хорошо всасывается. Его биодоступность составляет около 50-70%. Максимальная концентрация достигается через 1 час после приема. Терапевтическая концентрация в плазме крови 10-20 нг/мл. Период полувыведения – 4,8 часов. Пирацетам: После приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 95%. Максимальная концентрация в крови достигается через 0,5-1 час после приема внутрь. Проникает через гемато0энцефалический барьер, накапливается в мозговой ткани через 1-4 часа после приема внутрь. Период полувыведения из плазмы – 4,5 ч, из головного мозга – 7,7 часов.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    Недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза); паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации, травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астенический синдром; лабиринтопатии, синдром Меньера; профилактика мигрени и кинетозов.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Гиперчувствительность, беременность, период лактации, выраженные нарушения ритма сердца, ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение), острая стадия геморрагического инсульта, почечная и/или печеночная недостаточность, возраст до 14 лет.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушение сна, гастралгии, тошнота, рвота, запор или диарея, снижение аппетита, головокружение, головная боль, экстрапирамидные нарушения, повышение сексуальной активности, ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление предсердно-желудочковой проводимости.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
    Повышает риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов, психостимуляторов; ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог).

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗИРОВКА
    Внутрь перед едой. Взрослым и детям старше 14 лет: по 1-2 капсулы 3 раза в день. Поддерживающая доза – 1 капсула 3 раза в день. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 месяцев. Перед отменой дозу препарата следует постепенно уменьшать.

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Нет данных.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    Нет данных.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    Хранить при комнатной температуре в сухом месте.

    Винпотропил капс. 5мг+400мг 60 шт.

    • Действующее вещество (МНН): Винпоцетин+Пирацетам
    • Производитель: ЗАО Канонфарма Продакшн
    • Страна производства: Российская Федерация
    • Форма выпуска: капсулы
    • Категория:Улучшение мозгового кровообращения

    Доставим в одну из 2239 аптек вашего региона

    Доставим в течение 1-2 дней, бесплатно

    Оплата в аптеке при получении товара

    Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

    • Инструкция
    • Форма выпуска
    • Аналоги 4
    • Оставить отзыв
    • Аптеки

    Инструкция по применению Винпотропил капс. 5мг+400мг 60 шт.

    • Краткое описание
    • Фармакологическое действие
    • Показания
    • Способ применения и дозировка
    • Побочные действия
    • Противопоказания
    • Передозировка
    • Особые указания
    • Взаимодействие с другими препаратами
    • Условия хранения

    Краткое описание

    Комбинированный препарат.Обладает свойствами,характерными для ср-ва улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин) и для ноотропного средства (пирацетам).Взрослым и подросткам от 14 лет – внутрь,перед едой,по 1-2 капсуле 3 раза в день. Поддерживающая доза 1 капсула 3 раза в день.Курс лечения – от 2-3 нед до 2-6 мес.

    Фармакологическое действие

    Ноотропный комбинированный препарат, обладает также вазодилатирующими свойствами. Улучшает мозговое кровообращение, вызывает небольшое снижение системного АД. Повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии, облегчает транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства эритроцитов к кислороду, усиления поглощения и метаболизма глюкозы и перехода на аэробные процессы). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ, повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым расслабляющим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Препарат не вызывает феномена обкрадывания и усиливает кровоснабжение ишемизированного участка головного мозга, не влияя на кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов. Оказывает положительное воздействие на обменные процессы в клетках мозга, повышает концентрация АТФ в мозговой ткани, усиливает синтез рибонуклеиновой кислоты и фосфолипидов, а также утилизацию глюкозы. Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения, изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге. Усиливает альфа- и бета-активность, снижает дельта-активность на ЭЭГ, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма, улучшает связи между полушариями и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток, не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Действие препарата развивается постепенно.

    Показания

    — недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза); — паркинсонизм сосудистого генеза; — интоксикации; — травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций; — психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; — астенический синдром; — лабиринтопатии, синдром Меньера; — профилактика мигрени; — профилактика кинетозов.

    Способ применения и дозировка

    Взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по 1-2 капсулы 3 раза/сут. Поддерживающая доза – 1 капсула 3 раза/сут. Длительность курса лечения составляет от 2-3 недель до 2-6 мес. Капсулы следует принимать не разжевывая, перед приемом пищи, запивая достаточным количеством воды.

    Побочные действия

    Со стороны ЦНС: психическое и двигательное возбуждение, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревога, нарушения сна, головокружение, головная боль, экстрапирамидные расстройства. Со стороны пищеварительной системы: гастралгии, тошнота, рвота, запор, диарея, снижение аппетита. Со стороны сердечно-сосудистой системы: ухудшение течения стенокардии, тахикардия, экстрасистолия, замедление AV-проводимости. Прочие: повышение сексуальной активности. Препарат хорошо переносится. Побочное действие отмечается в редких случаях.

    Противопоказания

    — выраженные нарушения ритма сердца; — ИБС (тяжелого течения); — острая стадия геморрагического инсульта; — почечная недостаточность; — печеночная недостаточность; — детский возраст до 14 лет; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Передозировка

    Данные о передозировке препарата Винпотропил не предоставлены.

    Особые указания

    Перед отменой препарата дозу Винпотропила следует снижать постепенно.

    Взаимодействие с другими препаратами

    При совместном применении Винпотропил повышает риск геморрагических осложнений гепаринотерапии, усиливает эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении Винпотропил ослабляет эффект противосудорожных средств (снижает судорожный порог).

    Условия хранения

    Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности – 2 года.

    Винпотропил

    Винпотропил Инструкция по применению

    • Цена на Винпотропил от 257.00 руб. в Москве
    • Купить Винпотропил в Москве можно в интернет-магазине Apteka.ru
    • Доставка препарата Винпотропил в 701 аптеку

    Винпотропил

    Наименование производителя

    *КАНОНФАРМА ПРОДАКШЕН ЗАО*

    Канонфарма продакшн, ЗАО

    КОМПАНИЯ ДЕКО, ООО

    Страна

    Общее описание

    Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм

    Форма выпуска и упаковка

    10 – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

    10 – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

    10 – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

    15 – флаконы полиэтиленовы

    10 – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.

    5 мл – ампулы темного стекла (10) – упаковки ячейковые конт

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 800 мг.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Лекарственная форма

    Капсулы №0, желтого цвета с крышечкой красного цвета; содержимое капсул – порошок белого или почти белого цвета; допускается наличие отдельных кристаллов и комочков

    Концентрат для приготовления раствора для инфузий

    Таблетки овальные, с риской, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета с сероватым оттенком. На поперечном разрезе почти белого цвета.

    Описание

    Винпотропил® – комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства, улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин), и для ноотропного средства (пирацетам).

    Как средство, улучшающее мозговой кровоток

    Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

    Как ноотропное средство

    Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает ?- и ?-активность, снижает ?-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

    Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

    Фармокинетика

    Винпоцетин быстро всасывается. Терапевтическая концентрация в плазме – 10-20 нг/мл. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 1 ч. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками – 66 %, биодоступность при приеме внутрь – 7 %. Клиренс 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты – гидрокси-винпоцетин, гидрокси-аповинкаминовая кислота, гидрокси-винпоцетин-глицинат. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. Период полувыведения (T1/2) у человека – 4,83±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

    Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 100 %. После однократного приема внутрь в дозе 3,2 г максимальная концентрация – 84 мкг/мл, после многократного (3,2 г 3 раза в сутки) – 115 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрации в плазме 1 ч, спинномозговой жидкости – 5 ч. Объем распределения – около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, избирательно накапливается в тканях коры головного мозга. Практически не подвергается биотрансформации и выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации. Общий клиренс 80-90 мл/мин. T1/2 из плазмы крови – 4-5 ч, из спинномозговой жидкости – 8,5 ч.

    Особые условия

    Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинения интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ. В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов рекомендована осторожность при назначении препарата больным с нарушением гемостаза, во время больших хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и выполнении работы с механизмами.

    Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

    Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.

    Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50-60 %). Специфического антидота не

    Состав

    1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой содержит:

    активные вещества: винпоцетин 10 мг, пирацетам 800 мг;

    вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 120 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) 33 мг, магния стеарат 7 мг, повидон 21 мг, тальк 7 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102 мг;

    состав пленочной оболочки: Опадрай II коричневый 35 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 9,8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 3,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) 12,6 мг, краситель железа оксид красный 3,08 мг, краситель железа оксид черный 5,985 мг, титана диоксид 0,035 мг.

    Винпоцетин 1,00мг/мл, Пирацетам 80мг/мл;

    Вспомогательные в-ва: аскорбиновая к-та, янтарная к-та, натрия дисульфит, вода

    Вспомогательные вещества: лактоза, кальция стеарат

    Вспомогательные вещества: лактоза, кальция стеарат.

    Показания

    — недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта, энцефалопатии различного генеза);

    — паркинсонизм сосудистого генеза;

    — травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;

    — психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

    — лабиринтопатии, синдром Меньера;

    Противопоказания

    — выраженные нарушения ритма сердца;

    — ИБС (тяжелого течения);

    — острая стадия геморрагического инсульта;

    — детский возраст до 14 лет;

    — лактация (грудное вскармливание);

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Способы применения

    Побочные действия

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменения на ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение Q-T интервала), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления (АД) (чаще снижение).

    Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): двигательная расторможенность, раздражительность, депрессия, астения, головокружение, головная боль, нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), психическое возбуждение, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания, экстрапирамидные нарушения, снижение способности к концентрации внимания.

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, изжога, диарея, абдоминальная боль, снижение аппетита, гастралгии, запор.

    Со стороны обмена веществ: повышение массы тела, повышенное потоотделение.

    Со стороны органов чувств: вертиго.

    Со стороны коэюных покровов: дерматит, зуд, крапивница, гиперемия кожи.

    Аллергические реакции: гиперчувствительность, анафилактические реакции, ангионевротический отек.

    Местные реакции: боль в месте введения, тромбофлебит.

    Прочие: лихорадка, общая слабость (могут быть проявлением основного заболевания), повышение сексуальной активности.

    Лекарственное взаимодействие

    Раствор винпоцетина фармацевтически несовместим с гепарином, растворами, содержащими аминокислоты. Возможно усиление гипотензивного действия при одновременном применении с метилдопой (необходим контроль АД). Раствор пирацетама фармацевтически совместим с растворами декстрозы (5%, 10%, 20%), фруктозы (5%, 10%, 20%), 0,9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 20% раствором маннитола, гидроксиэтилкрахмалом (6%, 10%). Повышает риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), непрямых антикоагулянтов (на фоне высоких доз пирацетама). При одновременном применении с лекарственными средствами, стимулирующими ЦНС, возможна чрезмерная стимуляция ЦНС.

    Ослабляет эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог). При назначении с нейролептиками уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.

    Передозировка

    абдоминальная боль, диарея с примесью крови.

    Доставка заказа в Москве

    Заказывая на Apteka.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

    Все пункты доставки в Новосибирске – 10 аптек

    Винпотропил, 5 мг+400 мг, капсулы, 60 шт.

    Цены в аптеках на Винпотропил

    История стоимости Винпотропил

    Инструкция на Винпотропил

    Состав

    Капсулы1 капс.
    активные вещества:
    винпоцетин5 мг
    пирацетам400 мг
    вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); тальк
    корпус капсулы желатиновой: титана диоксид; краситель хинолиновый желтый; краситель «Солнечный закат» желтый; желатин
    крышечка капсулы желатиновой: титана диоксид; краситель азорубин; желатин
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
    активные вещества:
    винпоцетин10 мг
    пирацетам800 мг
    вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 120 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 33 мг; магния стеарат — 7 мг; повидон — 21 мг; тальк — 7 мг; МКЦ — 102 мг
    пленочная оболочка: Opadry II коричневый (гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) — 9,8 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) — 3,5 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) — 12,6 мг, краситель железа оксид красный — 3,08 мг, краситель железа оксид черный — 5,985 мг, титана диоксид — 0,035 мг) — 35 мг

    Описание

    Капсулы желтого цвета с крышечкой красного цвета.

    Содержимое капсул — порошок белого или почти белого цвета. Допускается наличие отдельных кристаллов и комочков.

    Таблетки овальные, с риской, покрытые пленочной оболочкой светло-коричневого цвета с сероватым оттенком. На поперечном разрезе почти белого цвета.

    Фармакологическое действие

    Фармакодинамика

    Винпотропил ® — комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства, улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин), и для ноотропного средства (пирацетам).

    Как средство, улучшающее мозговой кровоток

    Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са 2+ -зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни АМФ, цГМФ и АТФ головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не вызывает эффект обкрадывания и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

    Как ноотропное средство

    Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает Δ-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

    Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

    Фармакокинетика

    Винпоцетин быстро всасывается. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. Время достижения Cmax в плазме крови — 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2–4 ч после приема внутрь. Связь с белками — 66%, биодоступность при приеме внутрь — 7%. Клиренс 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты — гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, гидроксивинпоцетинаглицинат. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека — (4,83±1,29) ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

    Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 100%. После однократного приема внутрь в дозе 3,2 г Cmax — 84 мкг/мл, после многократного (3,2 г 3 раза в сутки) — 115 мкг/мл. Время достижения Cmax в плазме 1 ч, спинномозговой жидкости — 5 ч. Vd — около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, избирательно накапливается в тканях коры головного мозга. Практически не подвергается биотрансформации и выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации.

    Общий клиренс 80–90 мл/мин. T1/2 из плазмы крови — 4–5 ч, из спинномозговой жидкости — 8,5 ч.

    Винпотропил: Показания

    Общие для обеих лекарственных форм

    недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта);

    паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации;

    психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;

    симптоматическое лечение головокружений;

    профилактика мигрени и кинетозов.

    Дополнительно для капсул

    энцефалопатии различного генеза, в т.ч. при алкоголизме;

    травмы головного мозга и другие заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций;

    лабиринтопатии, синдром Меньера.

    Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой

    хроническая недостаточность мозгового кровообращения гипертонического и посттравматического генеза;

    Винпотропил

    Канонфарма Продакшн ЗАО, Россия

    Канонфарма Продакшн ЗАО, Россия

    Канонфарма Продакшн ЗАО, Россия

    Аналоги Винпотропил

    Инструкция по применению Винпотропил

    • Состав
    • Показания к применению
    • Противопоказания к применению
    • Рекомендации по применению
    • Фармакологическое действие
    • Побочные действия
    • Особые указания
    • Передозировка
    • Лекарственное взаимодействие
    • Условия хранения
    • Условия отпуска

    Состав

    Активные вещества: винпоцетин 10 мг; пирацетам 800 мг;

    Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат — 120 мг; кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 33 мг; магния стеарат — 7 мг; повидон — 21 мг; тальк — 7 мг; МКЦ — 102 мг

    Показания к применению Винпотропил

    • недостаточность мозгового кровообращения (восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта);
    • паркинсонизм сосудистого генеза, интоксикации;
    • психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии;
    • симптоматическое лечение головокружений;
    • профилактика мигрени и кинетозов.
    • хроническая недостаточность мозгового кровообращения гипертонического и посттравматического генеза;
    • симптоматическое лечение головокружений.

    Противопоказания к применению Винпотропил

    • гиперчувствительность;
    • выраженные нарушения ритма сердца;
    • ишемическая болезнь сердца (тяжелое течение);
    • острая стадия геморрагического инсульта;
    • почечная и/или печеночная недостаточность;
    • беременность;
    • период лактации;
    • дефицит лактазы;
    • непереносимость лактозы;
    • глюкозо-галактозная мальабсорбция;
    • дети в возрасте до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).

    С осторожностью: нарушение гемостаза, тяжелое кровотечение; доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера); вирусный гепатит; алкогольное поражение печени; алкоголизм; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; эпилепсия; пожилой возраст.

    Рекомендации по применению

    Внутрь, независимо от приема пищи. Для пациентов от 18 лет и старше: по 1 табл. 2–3 раза в день, запивая достаточным количеством воды. Последний прием — за 4 ч до сна. Длительность курса лечения составляет от 2–3 нед до 2–6 мес. Перед отменой препарата дозу рекомендуется постепенно уменьшать (возможно применение препарата Винпотропил® в другой лекарственной форме: капсулы, содержащие 5 мг винпоцетина и 400 мг пирацетама).

    Фармакологическое действие

    Винпотропил® — комбинированный препарат. Обладает свойствами, характерными для средства, улучшающего мозговой кровоток (винпоцетин), и для ноотропного средства (пирацетам).

    Как средство, улучшающее мозговой кровоток

    Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии, усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу, через ГЭБ; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу; повышает уровни АМФ, цГМФ и АТФ головного мозга. Усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает эластичность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения. Не вызывает эффект обкрадывания и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга. Проникает через плацентарный барьер.

    Как ноотропное средство

    Улучшает интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, облегчает процесс обучения; изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает микроциркуляцию, не оказывая при этом сосудорасширяющего действия, подавляет агрегацию активированных тромбоцитов; оказывает защитное действие при повреждениях головного мозга, вызываемых гипоксией, интоксикациями, электрошоком; усиливает α- и β-активность, снижает Δ-активность на электроэнцефалограмме, уменьшает выраженность вестибулярного нистагма; улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную активность, усиливает мозговой кровоток; не обладает седативным, психостимулирующим влиянием. Эффект развивается постепенно.

    Обладает выраженным эффектом в отношении симптомов начальных проявлений когнитивных нарушений церебрально-сосудистого генеза у больных пожилого и старческого возраста. Рекомендован в психогериатрической практике.

    Фармакокинетика

    Винпоцетин быстро всасывается. Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. Время достижения Cmax в плазме крови — 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2–4 ч после приема внутрь. Связь с белками — 66%, биодоступность при приеме внутрь — 7%. Клиренс 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. Главным метаболитом является аповинкаминовая кислота, которая обладает некоторой фармакологической активностью. Другие неактивные метаболиты — гидроксивинпоцетин, гидроксиаповинкаминовая кислота, гидроксивинпоцетинаглицинат. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека — (4,83±1,29) ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.

    Пирацетам после приема внутрь хорошо всасывается и проникает в различные органы и ткани. Биодоступность составляет около 100%. После однократного приема внутрь в дозе 3,2 г Cmax — 84 мкг/мл, после многократного (3,2 г 3 раза в сутки) — 115 мкг/мл. Время достижения Cmax в плазме 1 ч, спинномозговой жидкости — 5 ч. Vd — около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, избирательно накапливается в тканях коры головного мозга. Практически не подвергается биотрансформации и выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации.

    Общий клиренс 80–90 мл/мин. T1/2 из плазмы крови — 4–5 ч, из спинномозговой жидкости — 8,5 ч.

    Побочные действия Винпотропил

    Со стороны ССС: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, ухудшение течения стенокардии, лабильность АД, ощущение приливов.

    Со стороны ЦНС: нарушения сна, головная боль, головокружение, психическое возбуждение, двигательная расторможенность, раздражительность, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, тревожность, депрессия, атаксия, экстрапирамидные расстройства (в т.ч. гиперкинез), судороги, тремор.

    Со стороны системы пищеварения: гастралгия, тошнота, рвота, диарея, сухость во рту, изжога.

    Другие: аллергические реакции, повышение сексуальной активности, увеличение массы тела, астения, общая слабость, повышенное потоотделение.

    Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой

    Со стороны органов чувств: вертиго.

    Со стороны кожных покровов: покраснение, дерматит, зуд, крапивница.

    Особые указания

    В связи с наличием синдрома пролонгированного интервала QT прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

    Передозировка

    Симптомы: усиление выраженности дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

    Симптомы: абдоминальная боль, диарея с примесью крови.

    Лечение: симптоматическая терапия, гемодиализ (эффективность 50–60%).

    Специфического антидота нет.

    Лекарственное взаимодействие

    Повышает: риск геморрагического осложнения на фоне гепаринотерапии, эффекты гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептики), психостимуляторов, непрямых антикоагулянтов, в т.ч. аценокумарола (более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, фактора Виллебранда, вязкости плазмы и крови).

    Ослабляет: эффект противосудорожных препаратов (снижает судорожный порог). Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального противоаритмического действия.

    Условия хранения

    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности: 2 года.

    Читайте также:  Агрегация тромбоцитов – что это такое, значение нормы, сниженные и повышенные показатели
Оцените статью
Добавить комментарий